
干细胞疼痛治疗技术标准取得重大进展,临床应用迈出关键一步
2025-11-04行业资讯
国家药监局联合多家医疗机构制定的《干细胞疼痛治疗临床应用技术标准》正式发布,标志着该技术从实验研究向规范化治疗迈出关键一步。
2025年10月,中国干细胞疼痛治疗领域迎来重要突破:国家药监局联合多家医疗机构制定的《干细胞疼痛治疗临床应用技术标准》正式发布,标志着该技术从实验研究向规范化治疗迈出关键一步。

该标准明确了干细胞治疗慢性疼痛的适应症、细胞制备流程及疗效评估体系。以脊髓损伤后神经痛为例,标准规定需采用间充质干细胞(MSC)进行局部注射,术后通过疼痛评分量表及影像学检查综合评估效果。临床数据显示,接受规范治疗的患者中,约70%疼痛强度降低50%以上,且副作用发生率低于传统药物。
此次标准的出台,解决了干细胞治疗长期存在的“疗效不确定”和“操作不规范”问题。北京协和医院疼痛科主任指出:“标准为医生提供了科学依据,也为患者提供了安全选择。”目前,国 内已有50余家医疗机构通过认证,可开展干细胞疼痛治疗服务。
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